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藥品藥效實驗

產品簡介

吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產品全生命周期的CRO增值技術服務。

產品型號:
更新時間:2023-07-25
廠商性質:生產廠家
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品牌吉奧藍圖產地類別國產
應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè)

藥品藥效實驗

  吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產品全生命周期的CRO增值技術服務。
  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。
  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務,醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā),服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉化和產業(yè)化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規(guī)模的細胞-動物平臺,其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種.并且提供豐富的細胞功能學檢測服務:血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)飼養(yǎng)與建模服務:PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動臨床應用的產業(yè)化,分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺,借助這兩個產業(yè)化平臺,公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地,讓科研成果更多的服務社會大眾,推動生命健康領域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產品、更高的質量、更優(yōu)的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協(xié)為贏,吉奧藍圖期待與您的合作!

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        嚙齒動物腫瘤模型 腫瘤是由于多種遺傳基因變異的積累而產生的,這些變異會改變細胞,導致細胞的異常生長、增殖和轉移。對這些細胞變異的研究以及了解這些變異對機體的影響,對于提高癌癥的診斷和治療水平是非常重要的。嚙齒動物已經(jīng)在實驗室中作為腫瘤研究的模型動物進行了長達一個世紀研究。與任何其他動物模型系統(tǒng)相比,嚙齒動物腫瘤模型擁有諸多不可比擬的優(yōu)勢。 嚙齒動物腫瘤模型的優(yōu)點 ·易于基因調控 小鼠基因操作的發(fā)展促進了特定遺傳基因改變的進展,可以在時間和空間上對其進行控制,以精確模擬人類腫瘤的病理生理情況。 ·小鼠與人類的基因相似性 小鼠和其他嚙齒動物的基因組測序結果揭示了跨物種基因組存在高度相似性,這大大增加了動物模型在癌癥以及許多其他人類疾病研究中的價值。使用嚙齒動物作為腫瘤模型為人類癌癥的生物學和遺傳學發(fā)展提供了非常重要的幫助。 ·作為動物模型的其他共同特征 例如,體積小,價格便宜且易于操作,繁殖快,后代產仔數(shù)大。 為了滿足客戶對嚙齒動物腫瘤模型的需求,吉奧藍圖生物為我們的客戶提供了大量的優(yōu)質嚙齒動物腫瘤模型,憑借在動物模型行業(yè)內的多年經(jīng)驗和專業(yè)性,我們的研究人員很榮幸能夠幫助客戶找到適合的嚙齒動物腫瘤模型以進行進一步的研究。

科學家們已經(jīng)知道,如果病毒的某些蛋白質碰巧類似于正常的人類蛋白質,那么病毒感染可以導致自身免疫。針對病毒的抗體最終也會與正常的人類細胞發(fā)生反應。研究人員發(fā)現(xiàn),患有胃炎的小鼠產生了對抗胃細胞蛋白質的抗體。但他們也研制出了對抗多種與其他自身免疫疾病相關的正常蛋白質的抗體。此外,他們有許多針對身體自身正常蛋白質的T細胞,以及T細胞群的其他變化,使免疫系統(tǒng)偏向于自身免疫。
  “我們不認為自身免疫性胃炎是分子模擬的結果,因為我們觀察到如此廣泛的自身抗體反應,"Bigley說?!俺丝刮缸陨砜贵w之外,被感染的小鼠產生了多種自身抗體,這一觀察結果表明,在生命早期,小鼠玫瑰病毒感染會導致身體出現(xiàn)廣泛缺陷,無法針對自身蛋白質。這就是為什么我們把研究重點放在感染對中樞耐受性的影響上,而不是分子模擬。"

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